Pemeriksaan jumlah trombosit

Cara langsung (direct)

Metode Rees Ecker

A.      Prinsip

                Dengan larutan rees ecker sel dalam dariah tidak jelas terlihat kecuali trombosit dan eritrosit. Selain trombosit dan eritrosit, partikerl-partikel lain bersifat refraktil.

B.      Reagen

1.       Larutan rees ecker.

Natrium sitrat                                3,8          G

Formaldehyde 40%     2              ml

Brilliant cresyl blue      30           mG

Aquadest                        add 100 ml

2.       EDTA (Etylene Diamine Tetraacetat Acid)

3.       Alcohol 70%

C.      Alat

1.       Mikropipet 10 ul

2.       Pipet ukur 2.0 ml

3.       Tabung reaksi

4.       Bilik hitung neubaur improved

5.       Pipet Pasteur

6.       Mikroskop

7.       Kapas

8.       Spuit

9.       Pipet thoma eritrosit

10.   Cawan petri

D.      Cara kerja

1.       Cara membuat pengenceran

a.       Metoda tabung

-        Lakukan pengenceran darah dengan larutan ress ecker 200 kali.

-        Ambil larutan rees ecker sebanyak 2.0 ml dengan mengunakan pipet ukur, masukan ke dalam tabung reaksi, dipipet larutan tadi sebanyak 10 ul dan disisihkan.

-        Masukan 10 ul darah ke dalam larutan pengencer rees ecker (sebelumnya kelebihan darah di luar pipet dihapus).

-        Suspense dicampur selama 10-15 menit.

b.      Metoda pipet thoma

-     Lakukan pengenceran darah dengan larutan rees ecker sebanyak 200 kali.

-     Pipet darah dengan mengunakan pipet thoma eritrosit sampel dengan angka 0.5 (sebelumnya kelebihan darah di luar pipet dihapus)

-     Pipet larutan rees ecker smapai dengan anka 101.

-     Homogenkan suspense tersebut.

-     Suspense dicampur selama 10-15 menit.

-     Buang suspense 2-3 tetes sebelum dimasukan ke dalam bilik hitung.

2.       Mengisi bilik hitung

·         Siapkan bilik hitung dan tutup dengan deg glass sehingga terbentuk cincin newton sehingga tinggi bilik hitung 0.1 mm.

·         Isilah bilik hitung dengan darah yang sudah diencerkan. Pda metode tabung dapat menggunakan pipet Pasteur.

·         Masukan bilik hitung ke dalam cawan petri yang berisi kertas saring basah selama 10 menit.

3.       Menghitung jumlah sel

·         Letakkan bilik hitung dibawah mikroskop. Turunkan kondensor atau dan kecilkan diagframa. Lalu hitung trombosit menggunakan pembesaran 10x40.

·         Untuk menghitung trombosit dihitung 25 kotak R.

E.       Perhitumgan

Jumlah trombosit :          N x Fb x P

                                        N x 10 x 200

N  : jumlah trombosit dalam 25 R

Fb : factor bilikhitung

P  : pengenceran

Catatan : 1ul = 1mm³

F.       Nilai normal

Trombosit = 200.000 – 500.000 /ul

D3 Analis Kesehatan

Universitas MH Thamrin